第三代試管嬰兒可以篩查的遺傳病類型：

1.常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病通常表現為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等病癥。這類遺傳病的顯性遺傳病j因在常染色體上，患者的家族史中，每一代都有可能會發(fā)病。

2.多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病原因復雜，遺傳可能性大，患者不論性別第三代試管可以篩查的遺傳bing類型。
3.X連鎖顯性遺傳病

患者的顯性遺傳bing基因在X染色體上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不論性別，都有50%的概率發(fā)病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩發(fā)病率為100%，男孩不會發(fā)bing，所以可以生育男孩。
4.X連鎖隱性遺傳病

此類遺傳病常見的有血友病A、血友病和進行性肌營養(yǎng)不良，因為隱性遺傳bing位于Y染色體上，多以患者大多是男性，男性患者(+Q:914935817)與正常女性婚配所生男孩全部正常，但女孩則都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結婚，所生后代中男孩有50%的概率發(fā)bing，女兒則正常。

哪些問題需要做第三代試管嬰兒

1、平衡易位、倒位攜帶者平衡易位

2、性連鎖遺傳病患者或攜帶者

3、男性因素導致的不孕zheng夫婦

4、部分單基因遺傳病患者

5、以往3次或3次以上自然流產史的不孕癥夫婦

6、以往2次或2次以上IVF種植失敗,準備再次進行試管嬰兒的夫婦

通過上述的介紹，相信大家已經了解三代PGD篩查疾病類目，如果你也有上述疾病的煩惱，建議有生育計劃的夫婦，能夠及時了解三代試管嬰兒技術，生育一個健康的孩子。